Accueil Page Facebook

telephone +41 24 423 96 50

À l'agenda des formations ARIAQ

Métrologie : introduction

La variation mesurée de la qualité des produits finis dépend aussi de la variabilité du système de mesure et donc de l'instrumentation utilisée. Quelles sont les bonnes pratiques visant à assurer des mesures précises ? ARIAQ propose une formation pour les collaborateurs devant connaître les facteurs d'influence de base et un cours pour les responsables de la gestion des instruments de mesure.

Plus de détails et inscription

Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments : bases et applications

La formation continue est inscrite dans les BPF comme élément clé du système d'assurance de la qualité. Répondant aux besoins de l'industrie, une formation sur les BPF a été développée et animée par les experts des entreprises pharmaceutiques. Une présentation globale des BPF ainsi qu'un rappel des nouveautés BPF sont à l'agenda. Mais plus qu'une formation, il s'agit d'une occasion unique pour les participants d'intégrer un réseau de professionnels de proximité, d'échanger les expériences et de participer ainsi au dynamisme de la région.

Plus de détails et inscription

IATF 16949

Nouveau ! L’une des normes internationales le plus largement utilisées dans l’industrie automobile est l’ISO/TS 16949. Une nouvelle version de celle-ci vient d’être publiée et elle s’appellera IATF 16949 (International Automotive Task Force). Cette nouvelle norme s’aligne strictement sur ISO 9001 mais elle précise des exigences spécifiques pour le domaine automobile.

Plus de détails et inscription

MEDDEV 2.7/1 Révision 4 : en quoi les fabricants sont-ils touchés ?

ARIAQ et ISS (Integrated Scientific Services est un spécialiste reconnu en Suisse pour son expertise dans le domaine des dispositifs médicaux) proposent une formation d'une demi journée afin de comprendre par des exemples pratiques comment les fabricants de DM peuvent répondre aux exigences du MEDDEV Rév 4.

Plus de détails et inscription

Actualités

MEDDEV 2.7/1 Révision 4 – En quoi les fabricants sont-ils touchés ?

Publié le mardi 28 février 2017

Vous êtes actif dans le domaine des dispositifs médicaux ? L’information suivante peut vous intéresser.

Sans surprise, la dernière révision du document touchant la phase d’évaluation clinique des DM publiée par la Commission Européenne est plus complète. En fait, le document présente avec plus de détails un certain nombre de cas afin de clarifier des exigences déjà connues. L’accent est particulièrement mis sur le travail à effectuer par les fabricants afin d’organiser des tests cliniques fiables. Il s’agit donc de démontrer la validité scientifique des conclusions basées elles-mêmes sur un traitement des données irréprochables. Mais comment être sûr de faire juste ? Ma situation est particulière mais puis-je m’inspirer d’autres cas ?

ARIAQ et ISS (Integrated Scientific Services est un spécialiste reconnu en Suisse pour son expertise dans le domaine des dispositifs médicaux) proposent une formation de 0.5 jour afin de comprendre par des exemples pratiques comment les fabricants de DM peuvent répondre aux exigences du MEDDEV Rév 4. Cette formation a déjà eu lieu avec beaucoup de succès en Suisse allémanique.

Si vous êtes un fabricant ou sous-traitant de DM, n’hésitez pas à participer à cette manifestation unique qui aura lieu le 29 mars de 13h30 à 16h45 à Yverdon-les-Bains.

Plus de détails et inscriptions


Cérémonie de remise des diplômes

Publié le lundi 27 février 2017

La cérémonie de remise des certificats ARIAQ a eu lieu le 27 janvier dernier. Plus d’une centaine de personnes provenant de toute la Suisse romande y ont participé.
Les meilleurs candidats des formations furent :

En plus, M. Jean-François Bacon, du TQ1, reçut le Prix ARIAQ 2016 de la Qualité qui récompensa un excellent résultat obtenu aux examens avec 191,5 points sur 200.

La cérémonie conduite par le Directeur Raphaël Granges fut également suivie par M. Peter Bieri, Directeur de la SAQ, ainsi que tous les animateurs ARIAQ. Les participants ont pu aussi écouter une conférence donnée par M. Alain Schneider de Schneider&Co sur les défis rencontrés lors du lancement d’un nouveau produit à l’aide d’internet.

Retrouvez les photos des diplômés sur cette page.


Voir toutes les actualités

Invitation à la manifestation ARIAQ

Mercredi 22 mars 2017

Lean dans les services et l’administration
Quelle est la plus-value de l’analyse des processus et de la chaine de valeur (Value Stream Mapping) ?

Plus de détails et inscriptions

Ce sont nos participants qui le disent

« Je suis globalement très satisfait de la prestation de formation dispensée par l'Ariaq sur la thématique définie. »

à propos de la formation : ISO-13485; CFR 210 et 211; CFR 820 et revue de Direction – Dispositifs médicaux module 2

« Je tenais à vous remercier vivement pour toute la préparation et la prestation que vous avez livré lors de notre formation pour mes collègues. Ils ont tous eu un avis très positif et ont beaucoup apprécié cette formation. Cela a été déterminant pour ceux qui avait besoin de se rassurer et je vous en remercie vivement. Je pense et même je le ressens que nous avons désormais franchi un palier et nous pouvons nous projeter pleinement dans notre projet d’entreprise. Merci mille fois. »

à propos de la formation : Atelier Lean industrie Cub'Or

Les formations à venir

Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments : bases et applications

Contrôleur qualité – TQ1

ISO 9001:2015 - Des changements pour une efficacité meilleure

MEDDEV 2.7/1 Révision 4 : en quoi les fabricants sont-ils touchés ?

Bonnes Pratiques de Distribution - BPD

Contraintes GMP pour les fournisseurs d'équipements dans le pharma et la biotech

Standardiser : 5S; SMED; TPM – Lean Manager – Pilier 4

Répondant et opérateur qualité – TQ-Base

IATF 16949

Gestion des stocks et traçabilité