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À l'agenda des formations ARIAQ

Gestion documentaire

Les nouvelles technologies de communication permettent de repenser la gestion documentaire de l’organisation. Ce n’est plus le poids des classeurs mais l’utilisation effective des documents qui est prioritaire. En conséquence, la documentation doit donner le cadre de l’action, touchant tout le personnel. Une saine documentation supporte une gestion optimale des enregistrements nécessaires à prouver, le cas échéant, la réalisation des exigences soit du client, soit d’une norme, soit de l’administration.

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Gestion des stocks et traçabilité

Comment gérer son stock, définir les besoins, estimer les coûts tout en prenant en compte les contraintes liées à l'environnement et aux ressources de l'entreprise ? Comment s'assurer que le bon produit a été reçu ou délivré au bon moment et au bon endroit ? Quels sont les indicateurs de performance liés au stock ? ARIAQ propose dans cette formation différentes méthodes pour améliorer le pilotage et la traçabilité des stocks.

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Rôle de la direction dans une démarche qualité

Pour les membres d'une Direction, ARIAQ propose une formation qui revisite les lignes directrices d'une certification ISO. Comment faire pour ne pas tomber dans l'excès administratif? Comment motiver les collaborateurs par la mise en oeuvre d'une certification? Comment faire en sorte que votre investissement en ressources vous rapporte tout autre chose qu'un simple papier affiché sur un mur? Comment encadrer et soutenir votre responsable de certification? L'approche ARIAQ vous assure un ROI.

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Chef de projet en gestion des risques

Reconnaissant l’importance du risque dans toute activité et tout projet, ARIAQ a développé de nouvelles formations. A partir de deux modules de base obligatoires, les participants peuvent choisir un ou plusieurs modules spécifiques pour être plus proches de leur réalité, de leurs activités et de leurs responsabilités professionnelles.

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Statistiques : pratique efficace sous Minitab

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Manager qualité et en affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

Répondant à la demande et aux besoins spécifiques des fabricants de dispositifs médicaux, l’institut ARIAQ propose des modules de formation ciblant les très nombreuses exigences particulières d’un domaine où les mutations sont rapides et nombreuses.

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Actualités

Séminaire « Comprendre le Lean dans les services et l’administration » du 22 mars 2017

Publié le jeudi 27 avril 2017

Retrouvez l’ensemble des présentations et les photos de notre manifestation dédiée au Lean management sur notre page spéciale.


Identification des médicaments : l’Union Européenne adopte l’UDI

Publié le mardi 11 avril 2017

L’Union Européenne vient de statuer sur le renforcement des normes en vigueur concernant l’ensemble des dispositifs médicaux. L’identifiant unique de dispositifs (UDI) va être mis en place. Dès la publication au Journal Officiel attendue pour début mai, les fabricants de dispositifs médicaux auront 36 mois pour mettre en place cet identifiant.

Pour comprendre les exigences et s’y préparer, ARIAQ propose un jour de formation.
Êtes-vous prêt pour l’UDI (Unique Device Identification) ?


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Ce sont nos participants qui le disent

« Organisé sur trois journées et l'animateur a su très bien nous expliquer les ficelles de chaque situation. Pédagogue il y a pas eu de soucis de communication lors du stage et de compréhension. »

à propos de la formation : Kaizen Lean industrie

« Animateur passionné qui a suscité de l'intérêt chez chacun et rendu l'AMDEC plus concrète en s'intéressant aux différents projets profesionnels en cours. Intéressantes discussions qui se sont poursuivies par e-mail en dehors du cadre de la formation. Pour résumer excellente formation, autant constructive qu'agréable à suivre, dont j'ai déjà parlé autour de moi. Merci ! »

à propos de la formation : AMDEC / FMEA Analyse des modes de défaillance, de leurs effets & criticité

Les formations à venir

Gestion des stocks et traçabilité

Gestion documentaire

Rôle de la direction dans une démarche qualité

Êtes-vous prêt pour l'UDI (Unique Device Identification) ?

Bases réglementaires et exigences incontournables – Dispositifs médicaux module 1

Manager qualité et en affaires réglementaires pour dispositifs médicaux

Statistiques : pratique efficace sous Minitab

Contrôler pour maîtriser – Lean Manager – Pilier 5

ISO-13485; CFR 210 et 211; CFR 820 et revue de Direction – Dispositifs médicaux module 2

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